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愛滋病治療總整理(最後決定版，消滅愛滋病毒不過如此，不看會後悔~~~^O^) ... ... ... ...

已有 151 次閱讀2017-11-30 06:55 PM

前情提要1：

流感病毒感染，感冒怎麼治？Part-II(消滅細菌+病毒的通則)

http://blog.eyny.com/blog-5788411-758746.html

告訴我們：

所以消滅細菌+病毒的通則就是

要同時消滅細菌病毒基本上得靠IL-2+IFN-γ

同時提高IL-2+IFN-γ的鋅、硒、維生素C、茄紅素、大豆異黃酮、多醣體

對於消滅體內細菌+病毒而言非常地重要

免疫球蛋白G1、G3(IgG1、IgG3)主要對抗蛋白質抗原，如常見的病毒感染

前情提要2：

愛滋病毒只能感染人類T細胞，因為其表面蛋白gp120能夠與T細胞表面的CD4分子和受體結合。

HIV囊膜蛋白gp120與細胞膜上CD4結合後由gp41介導使毒穿入易感細胞內，造成細胞破壞。

節錄自http://blog.eyny.com/blog-5788411-750432.html 愛滋病，怎麼治？

所以

上述的重點在於

是否愛滋病毒就靠主要對抗蛋白質抗原，如常見的病毒感染的免疫球蛋白G1、G3(IgG1、IgG3)來消滅；

還有防止愛滋病毒感染先是阻礙gp120，再來則是阻礙gp41。

先講到對抗gp120：

Our findings were most closely observed in the Botswana trial, where selenium

supplementation was shown to significantly reduce CD4+ decline,

but with no impact on viral burden.

我們的研究結果在博茨瓦納試驗中得到最密切的觀察，硒試驗顯示硒顯著降低CD4 +下降，

但對病毒負荷沒有影響。

節錄自https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4444428/

CD4 +是識別外來物及病毒的細胞，硒可以提升此等細胞。

IgM anti-leukocyte autoantibodies (IgM-ALA)3 belong to the innate immune system

IgM抗白細胞自身抗體（IgM-ALA）3屬於先天性免疫系統

Prior studies in HIV-1 patients clearly showed that IgM –ALA increases after HIV-1

infection in 30% to 50% of patients. The increased IgM-ALA bound predominantly

to CD4+ T cells, or to both CD4+ and CD8+ T cells .

HIV-1患者的先前研究清楚地表明，在HIV-1感染後30％-50％的患者中IgM-ALA增加。

增加的IgM-ALA主要結合CD4 + T細胞，或結合CD4 +和CD8 + T細胞。

the increased levels of IgM-ALA did not correlate with the decrease in absolute CD4+ T cells

or with disease progression

IgM-ALA水平的升高與絕對CD4 + T細胞的減少或疾病進展和機會性感染的發展並不相關

Our findings indicate that IgM-ALA inhibit HIV-1 cell entry, and more importantly,

we show that the increase in IgM-ALA in different HIV-1 individuals

can vary with regard to the specificity of IgM-ALA,

and in particular with IgM having anti-HIV-1 activity.

我們的研究結果表明，IgM-ALA抑制HIV-1細胞進入，更重要的是，

我們顯示不同HIV-1個體中IgM-ALA的增加可以根據IgM-ALA的特異性而變化，

特別是與IgM具有抗HIV-1活性。

節錄自http://www.jimmunol.org/content/180/3/1769

An IgG human monoclonal antibody that reacts with HIV-1/GP120, inhibits virus

binding to cells, and neutralizes infection.

與HIV-1 / GP120反應的IgG人單克隆抗體抑制病毒與細胞結合，並中和感染毒性。

F105 is an IgG1 kappa antibody that binds to the surfaces of cells infected

with all HIV-1 strains tested: MN, RF, IIIB, and SF2, but not uninfected cells.

F105是一種IgG1 kappa抗體，與所有HIV-1菌株感染的細胞表面結合：MN，RF，IIIB和SF2，

但不是和未感染的細胞結合。

節錄自https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1710248

A human IgG1 (b12) specific for the CD4 binding site of HIV-1 neutralizes by

inhibiting the virus fusion entry process

對HIV-1的CD4結合位點特異性的人IgG1（b12）通過抑制病毒融合進入過程中和病毒

節錄自https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9217055

小結1：

免疫球蛋白IgM可以阻礙愛滋病毒HIV的GP120，而免疫球蛋白IgG1也可以阻礙愛滋病毒HIV的GP120。

再講到對抗gp41：

The initial free antibodies to HIV-1 are anti-gp41 IgM antibodies,

followed by class switching to IgG and IgA antibodies.

HIV-1的最初游離抗體是抗gp41 IgM抗體，然後是類別轉換為IgG和IgA抗體。

HIV-1 is transmitted predominately through mucosal surfaces

HIV-1主要通過粘膜表面傳播(黏膜健康和維它命A有關)

節錄自https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3133462/

Only one broadly neutralizing anti-gp41 monoclonal Ab (MAb), 2F5, has been described.

僅描述了一種廣泛中和毒性的抗gp41單克隆抗體（MAb）2F5。

節錄自https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC114669/

Stable recombinant expression of the anti HIV-1 monoclonal antibody 2F5 after IgG3/IgG1

subclass switch in CHO cells.

IgG3 / IgG1亞類轉換後，抗HIV-1單克隆抗體2F5的穩定重組表達。

The human monoclonal antibody (humAb) 2F5 is a potent candidate for immunotherapy of HIV-1.

The xenohybridoma derived humAb 2F5 is of IgG3 kappa isotype. Generally, IgG1 isotype has a

longer half-life (beta-clearance) in humans than IgG3. Therefore the isotype

was switched to an IgG1 by ligation of the 2F5 heavy chain variable region to an IgG1 constant region and expressed as IgG1 kappa in CHO cells.

人單克隆抗體（humAb）2F5是HIV-1免疫治療的有效候選者。異種雜交瘤來源的humAb 2F5

具有IgG3κ同種型。通常，IgG1同種型在人體中具有比IgG3更長的半衰期（β-清除）。

因此，通過將2F5重鏈可變區連接到IgG1恆定區，將同種型切換成IgG1，並在CHO細胞中表達為IgG1κ。

節錄自https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10581440

上述的意思就是，2F5抗體會跟IgG1結合也會跟IgG3結合，

IgG1效力比IgG3維持得更久(具有更長的半衰期)。

小結2：

一開始是免疫球蛋白IgM在對抗愛滋病毒，後來轉換成IgG對抗愛滋病毒；IgG1抗愛滋病毒效力比IgG3維持得更久。

因此決定

用IgM及IgG1對抗愛滋病毒

IL-4可以產生IgG1；抑制IgG2a、IgG2b、IgG3、IgM產生。

IL-10可以產生IgM、IgG

IL-10產生IgG1

IFN-γ可以產生IgG2a、IgG3；抑制IgG1、IgG2b產生。

能提高IL-4的元素：

鋅、維生素A、兒茶素、茄紅素、薑黃素、黃酮類化合物(蜂膠黃酮、生物類黃酮、大豆異黃酮)、鞣花酸

能提高IL-10的元素：

鋅、錳、硒、維生素A、維生素D、維生素E、兒茶素、薑黃素、鐵、碘、茄紅素、黃酮類化合物(蜂膠黃酮、生物類黃酮、大豆異黃酮)、鞣花酸

能提高IFN-γ的元素：

鋅、硒、錳、維生素C(http://www.easydacom.com.tw/products.jsp?pclass=2&pid=85)、高劑量維生素E、茄紅素

、大豆異黃酮、蜂膠黃酮、多醣體

節錄自http://blog.eyny.com/blog-5788411-750609.html

為了增加IgM及IgG1，同時提高IL-4、IL-10又不會提高IFN-γ的元素有：維生素A、兒茶素、薑黃素、鞣花酸

總結以上：

建議用維生素A、兒茶素、薑黃素、鞣花酸消滅愛滋病毒

含維他命A的食物建議參考http://blog.eyny.com/blog-5788411-758997.html

含鞣花酸的食物(https://zh.wikipedia.org/zh-tw/鞣花酸)建議參考http://www.bioes.com.tw/Index.asp?ID=DSelP2&DSelP1no=35

含兒茶素的食物建議參考每朝健康綠茶(http://www.everymorning.com.tw/Product.aspx?N=50)或兒茶素膠囊(https://www.momoshop.com.tw/search/searchShop.jsp?keyword=兒茶素&searchType=1&curPage=1&_isFuzzy=0)

不過

上述對抗愛滋病毒的維生素A、兒茶素、薑黃素、鞣花酸只是一小部分

愛滋病病毒不會停留附著在五臟裡？
http://blog.eyny.com/blog-5788411-660282.html

愛滋病，怎麼治？【最終回】
http://blog.eyny.com/blog-5788411-751035.html
有更多對抗愛滋病毒的食材應該都跟增加IgM及IgG1有所牽連

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